本试剂盒利用实时荧光PCR技术,以呼吸道合胞病毒基因组高度保守区为靶区域,设计特异性引物和荧光探针,然后对靶序列进行PCR扩增,同时通过Taqman荧光探针技术实时监控扩增产物的累积,实现对样本中呼吸道合胞病毒核酸的定性检测。本试剂盒反应体系中含有dU-UNG酶防污染体系,以避免假阳性结果。
灵敏度 |
1.0x103copies/mL |
线性范围 |
1.0x103copies/mL ~ 1.0x 109copies/mL |
准确度 |
检测结果符合率为100% |
精密度 |
批内、批间变异系数CV≤5% |
特异性 |
特异性为100%,与甲型流感病毒、乙型流感病毒、腺病毒、人类博卡病毒、EB病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体等无交叉反应 |
抗干扰性 |
盐酸羟甲唑啉喷雾剂、布地奈德鼻喷雾剂、扎那米韦、利巴韦林对检测结果无干扰 |
检测标本:咽拭子
技术原理:PCR-荧光探针法
包装规格:24人份/盒、48人份/盒、96人份/盒
适用仪器:Roche Cobas z 480;Roche LightCycler 480; ABI 7500;上海宏石SLAN-96S;博日LineGene 9600等