MTHFR和MTRR基因多态位点检测试剂盒,博益科技
MTHFR和MTRR基因多态位点检测试剂盒,博益科技

MTHFR和MTRR基因多态位点检测试剂盒(PCR-荧光探针熔解法)

临床背景

      在叶酸代谢通路中,亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)的单核苷酸多态性(SNP)可影响MTHFR和MTRR合成酶活性,并可影响血清叶酸或同型半胱氨酸的水平。将引发低叶酸血症和高同型半胱氨酸血症,从而增加新生儿出生缺陷和神经管疾病、心血管疾病等风险。

      《中国心血管疾病2015》报告显示:中国心血管疾病占我国居民死亡率的首位,并且今后十年心血管患病人数仍将持续增长。同时我国每年约有80-120万新发的出生缺陷病例,因此进行叶酸基因检测,对叶酸突变人群进行个性化补充叶酸,从根本上预防出生缺陷和神经管疾病、心血管疾病等风险。

检测位点及结果示意图

图一:亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T(rs1801133)示意图
图二:亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因A1298C(rs1801131)示意图
图三:甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)基因A66G(rs1801394)示意图

基因检测意义

及早发现由遗传因素引起,可对缺乏叶酸人群实现精准用药提供指导;

为高同型半胱氨酸血病患者提供发病依据;

明确家族遗传史,为优生优育和个性化用药提供指导;

可精确检出基因突变。

产品优势
全面:首个同时检测中国人群中3种主要突变,能够更为全面评估受检测者的叶酸利用能力;
准确: 使用大量临床样本验证,与测序符合率为100%,避免错检或漏检;
操作简便、快捷: 一管检测三个位点,从实验到出结果耗时更短,性能稳定,重复性高,检测结果可快速准确判读,简单明了;
基因检测:定性识别叶酸风险基因,实现个性化增补叶酸,结果终生可靠;

灵敏度高:待检者基因组DNA的检测下限为2ng/μL;


国家973项目,国际国内顶尖专家倾心力创


应用领域
高同型半胱氨酸血症原因分析
孕妇:预防出生缺陷、自发性流产、妊娠高血压等
有不良妊娠史的女性:预防不良妊娠再次发生
产品信息

检测标本:抗凝全血或基因组DNA

技术原理:PCR-荧光探针熔解法

包装规格:24人份/盒,48人份/盒

类别:体外诊断试剂

适用仪器:荧光定量PCR仪

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