乳腺癌是全世界女性最常见的癌症,超过一半的晚期乳腺癌患者会发生骨转移。目前,化学治疗是抑制乳腺癌生长、减少骨转移发生的主要方法,但其副作用明显。为了提高骨转移的治疗效率,将化学疗法与光疗法相结合成为一种有效的治疗策略。然而,光疗法的应用受到近红外一区(NIR-I,700-900 nm)光有限的组织穿透深度的阻碍。相较于一区,近红外二区(NIR-II,1000-1700 nm)光具有较少组织散射、较深组织穿透等优点,有望更好发挥光疗法的效果。
近日,南京邮电大学研究团队在《Biomaterials》杂志上发表题为“Tumor-microenvironment triggeredsignal-to-noise boosting nanoprobes for NIR-IIb fluorescence imaging guidedtumor surgery and NIR-II photothermal therapy”的文章,提出了一种近红外二区激发的光热平台用于NIR-II荧光成像和NIR-II光声成像引导的乳腺癌骨转移的NIR-II光热疗法、化学疗法和化学动力学治疗。研究人员将多巴胺修饰的NIR-II吸收供体-受体-供体小分子、硼酸盐抗癌药物bortezomib(BTZ)和Fe2+离子整合到两亲性聚乙二醇化磷脂中,并用骨靶向配体阿仑膦酸盐修饰。在酸性和过氧化氢过表达的肿瘤微环境中,硼酸盐-邻苯二酚键被裂解,BTZ和Fe2+离子被释放以引发芬顿反应。该方法不仅可以在体内进行准确的肿瘤定位,而且还可以有效抑制小鼠4T1肿瘤异种移植和小鼠4T1骨转移模型中的肿瘤生长进展。总体而言,这项工作为指导乳腺癌骨转移的NIR-II光疗学的发展提供了新的治疗策略。
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