紫杉醇(taxol)是最著名的二萜生物碱类化合物之一,因其新颖的化学结构、独特的作用机制、确切的抗癌活性和严重的资源不足引起了科学家们的极大兴趣,全球范围内曾有40多个课题组开展紫杉醇的全合成研究。近期,南方科技大学科研团队通过21步高效简洁地实现了紫杉醇的不对称全合成,这是截至目前国际上最短的紫杉醇全合成路线,相关成果发表在《美国化学会杂志》(Journal of the American Chemical Society)上,标题为“Asymmetric Total Synthesis of Taxol”。
以往报道的紫杉醇全合成路线存在着步骤较长、总收率较低等问题,亟需更加简洁高效的全合成方法,以便快速、多样性地构建紫杉醇类化合物库。这项研究中,科研人员采用二碘化钐介导的频哪醇偶联反应的关键策略,首次在分子的底部成功合成挑战性很大的八元环。此外,该研究发展了光照条件下仿生的单线态氧气的烯反应构建C4-C20环外双键与C5-羟基,发明了一锅法C2-位苯甲酸酯合成/引入C13位侧链的串联反应。这些新发展的反应极大提高了合成效率。
这项研究采用汇聚式的多样性合成策略,所有的中间体都是新的化合物,为开发更优秀的紫杉烷类抗肿瘤药物提供了物质基础,为开发高效低毒的抗癌药物提供了新的机遇。
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